Pfizer Drops Deadly Side Effects Document Bomb On Vaccine Consumers - CD Media
At least now we know why the FDA and Pfizer wanted to keep this data under wraps for 75 years.
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부작용 리스트 전문링크 ↑
미국 지방법원의 마크·T·피트먼 판사가 1월 6일에 FDA의 요청(화이자사의 임상시험 데이터를 75년간 비공개로 할 필요가 있다고 주장)을 각하하고 데이터를 공개할 것을 명령했기 때문에 FDA는 이것을 공개하지 않을 수 없게 되었습니다.
55,000페이지 자료 중 38페이지는 'ADVERSE EVENTS OF SPECIAL INTEREST'라는 제목의 부속서로, Covid-19 백신 접종 후 발생했던 1,291가지 부작용이 리스트업되어 있습니다. 그 중에는 다음과 같은 부작용이 포함됩니다.
미국 NPO의 CHD(소아건강방위?)의 대표자 겸 상담가인 마리 홀랜드 씨는 이것은 폭탄정보입니다. FDA와 화이자사가 이 데이터를 75년간이나 비공개로 해두고 싶은 이유가 이것으로 밝혀졌습니다. 이 자료에 의해 화이자사의 Covid 백신은 즉시 정지될 것입니다. 화이자사의 Covid 백신이 심각한 부작용을 가져온다는 사실이 밝혀졌습니다. 그러나 화이자사의 백신 부작용으로 고통받고 있는 피해자들은 화이자사에 손해배상을 요구하며 호소하는 것도 금지돼 있습니다.
< 뇌 관련 >
뇌간색전증,
뇌간혈전증,
뇌염뇌간,
출혈성뇌염,
전두엽간질,
입에서 거품을 뿜어내는,
간질정신병,
전신성 강직간대발작,
하시모토뇌증,
조기성 미오클로누스 간질,
측두엽 간질,
혈전성 뇌경색,
<심장관련>
심장정지,
심실혈전증,
심원성 쇼크,
심부정맥혈전증,
빈맥,
심근염
<신경>
중추신경계혈관염,
척추동맥혈전증.
경정맥색전증,
급성 이완성 척수염,
안면마비,
<장기>
급성 신장 손상,
위장장애,
위장아미도로증,
간혈관혈전증,
간 손상,
췌장염,
폐렴,
간질성 폐질환,
1형 당뇨병,
<면역>
대상포진 재활성화,
면역개재성간염,
<생식기>
항 정자 에이즈 항체양성,
고환 자가면역,
<태아, 신생아 >
신생아 죽음,
태아가사증후군,
저출생 체중,
소아의 다계통 염증증후군,
신생아 발작,
사산,
신생아 정맥혈전증,
To read more visit Children’s Health Defense.
CHD Says Pfizer Clinical Trial Data Contradicts ‘Safe and Effective’ Government/Industry Mantra
A 38-page report included in the released documents features an Appendix, “LIST OF ADVERSE EVENTS OF SPECIAL INTEREST,” that lists 1,291 different adverse events following vaccination. “At least now we know why the FDA and Pfizer wanted to keep this
childrenshealthdefense.org
보도 자료
즉시 출시용
워싱턴 DC, 2022년 3월 3일 – 미국 지방 판사 Mark T. Pittman 의 명령에 따라 미국 식품의약국(FDA) 생물의약품 평가 및 연구 센터(CBER)에서 발표한 약 10,000페이지 분량의 문서 세트는 다음을 허용합니다. 화이자(Pfizer)가 COVID-19 백신 라이선스를 지원하기 위해 임상 시험에서 FDA에 제출한 데이터에 대중이 액세스할 수 있습니다. Pittman 판사의 판결 이전에 FDA는 부분적으로 " 제한된 자원 " 때문에 FDA가 필요하다고 주장한 데이터를 향후 75년 동안 억제할 계획이었습니다 .
문서에 포함된 38페이지 분량의 보고서에는 1,291개의 다양한 부작용 이 나열된 부록 "특별한 관심의 부작용 목록"이 있습니다.예방 접종 후. 이 목록에는 급성 신장 손상, 급성 이완성 척수염, 항 정자 항체 양성, 뇌간 색전증, 뇌간 혈전증, 심장 마비, 심부전, 심실 혈전증, 심인성 쇼크, 중추 신경계 혈관염, 신생아 사망, 심부 정맥 혈전증, 뇌염 뇌염, 출혈성 뇌염, 전두엽 간질, 입에서 거품이 발생, 간질 정신병, 안면 마비, 태아 고통 증후군, 위장 아밀로이드증, 전신 강직 간대 발작, 하시모토 뇌병증, 간 혈관 혈전증, 대상 포진 재활성화, 면역 매개성 간염, 간질성 폐질환, 경정맥 색전증, 소아 근간대성 간질, 간 손상, 저체중아, 소아의 다기관 염증 증후군, 심근염, 신생아 발작, 췌장염,
CHD(Children's Health Defense) 사장이자 법률 고문인 Mary Holland는 "적어도 이제 FDA와 Pfizer가 이 데이터를 75년 동안 비밀로 유지하기를 원하는 이유를 알고 있습니다. “지금까지 공개된 임상시험 데이터는 화이자 코로나 백신을 즉각 중단시켜야 합니다. 심각한 피해의 가능성은 매우 분명하며 백신으로 부상당한 사람들은 화이자에 손해 배상을 청구할 수 없습니다.”
FDA는 아직 이 연령대에 대한 긴급 사용 승인(EUA)을 승인하지 않았지만 미국 정부는 2022년 4월 30일까지 5세 미만의 어린이를 대상으로 하는 화이자 백신의 5천만 도즈 를 이미 구매했습니다 . 코로나바이러스가 건강한 어린이에게 심각한 부상이나 사망을 초래할 위험 은 거의 없으며 아직까지는 어린이에게 백신을 사용할 경우 효과 가 없습니다 .
가디언 에 따르면 화이자는 지난해 코비드-19 백신으로 거의 370억 달러(270억 파운드)의 매출을 올렸으며 이는 역사상 가장 수익성이 높은 제품 중 하나가 되었으며 2022년에도 큰 성장을 보일 것으로 예상했습니다. 코비드-19 알약인 팍슬로비드(Paxlovid)에서 나온 것입니다.” 바이든 대통령은 추가 화이자 데이터 가 대중에게 공개된 같은 날 화요일 국정연설에서 팍슬로비드를 광고했습니다 . 바이든 전 부통령은 연설 에서 “사람들이 약국에서 검사를 받고 양성이면 그 자리에서 무료로 항바이러스제를 받을 수 있도록 '치료를 위한 검사(Test to Treat)' 이니셔티브를 시작하고 있다” 고 말했다 .
2020년 12월 중순부터 2022년 2월 18일까지 미국 정부의 데이터베이스인 Vaccine Adverse Events Reporting System(VAERS)에는 COVID 백신 접종 후 24,402명의 사망자 를 포함하여 1,134,984건의 부작용 보고 가 접수되었습니다 . 또한 미국에서 심근염 및 심낭염 이 4,021건 , 화이자에서 2,475건 , 모더나 에서 1,364건 , J&J의 코로나 백신이 171건이 발생 했다. 여기에는 12~17세 어린이의 심근염 및 심낭염에 대한 643건의 보고 가 포함됩니다.
Holland는 "이 극도로 위험한 제품에 영유아를 노출시키는 것은 범죄입니다."라고 말했습니다. "VAERS 데이터는 백신이 수백만 명의 사람들에게 미치는 치명적인 건강 영향을 보여주지만 화이자 및 기타 백신 제조업체는 백신으로 인한 부상 및 사망에 대한 책임을 지는 것에 대한 두려움 없이 수십억 달러를 벌어들이고 있습니다."
제약 산업의 수익을 뒷받침하기 위해 이러한 데이터를 억제하려는 FDA의 시도 는 이 나라의 공중 보건 시스템에서 새로운 현상이 아닙니다 . 제약 부패 및 정부 규제 기관과 업계의 긴밀한 관계에 대한 자세한 내용은 Real Anthony Fauci: Bill Gates, Big Pharma 및 CHD 의장 겸 수석 고문 Robert F. Kennedy, Jr의 민주주의와 공중 보건에 관한 글로벌 전쟁을 참조하십시오. .
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Children's Health Defense는 501(c)(3) 비영리 단체입니다. 그 임무는 유해한 노출을 제거하고 책임 있는 사람들에게 책임을 묻고 미래의 피해를 방지하기 위한 안전 장치를 구축하기 위해 적극적으로 노력함으로써 아동기 건강 전염병을 종식시키는 것입니다. 자세한 내용은 ChildrensHealthDefense.org를 방문하십시오.
업데이트됨:
보도 자료에는 원래 이번 주에 55,000개의 문서가 공개되었다고 명시되어 있습니다. 55,000개의 문서는 2월 2일 Pittman 판사의 명령에 따라 그 이전에 약 300,000페이지를 초기 덤핑한 후 2022년 8월 이후에 매월 릴리스될 숫자입니다. 지난주에 약 10,000개의 문서가 공개되었습니다.
혼란을 가중시키는 2월 2일 판결은 같은 판사의 1월 6일 판결을 명확히 하고 있다. 1월 6일 법원 기록에 따르면 "FDA는 나머지 문서를 30일마다 55,000페이지의 속도로 생산해야 하며, 첫 번째 생산은 생산이 완료될 때까지 2022년 3월 1일 또는 그 이전에 이루어져야 합니다." 2월 2일 법원 기록에는 다음과 같이 나와 있습니다. 및 2022년 7월 1일; 2022년 8월 1일 또는 그 이전에 70,000페이지; 그 후 매월 첫 번째 영업일 또는 그 이전에 55,000페이지를 게재합니다.”
보도 자료에서는 또한 3월 1일에 공개된 이러한 최신 문서를 대중이 보게 된 것은 이번이 처음이지만 현재까지 공개된 모든 화이자 데이터를 의미하는 것으로 잘못 해석되었다고 언급했습니다. 데이터 덤프는 2021년 11월에 시작되었습니다.
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